一、会议背景 呼吸系统疾病的患病率正在全球范围内持续增长，在我国已成为仅次于心血管疾病和糖尿病的第三大慢性病。另据世界卫生组织统计，以哮喘及慢性阻塞性肺疾病（COPD）...

一、会议背景

呼吸系统疾病的患病率正在全球范围内持续增长，在我国已成为仅次于心血管疾病和糖尿病的第三大慢性病。另据世界卫生组织统计，以哮喘及慢性阻塞性肺疾病（COPD）为主的呼吸系统疾病已成为全球及我国的前五大死亡原因之一。全球哮喘及COPD药物的市场销售也逐年增加，2022年全球哮喘和COPD药物市场销售额达到了874.03亿元人民币，随着越来越多吸入制剂的上市，预计2028年将达到1069.67亿元，年复合增长率（CAGR）为3.46%。

近年来，中国政府颁布了一系列有利新药研发的政策，以促进药物创新，推动创新药的研发、上市以及销售。多个吸入制剂的指导原则和技术要求的颁布也让吸入药物的研发路径更加清晰。但在我国吸入制剂的研发相较于其他制剂还显得不够成熟，为了更好地推动我国吸入制剂的研发，由中国毒理学会呼吸毒理专业委员会和北京昭衍新药研究中心股份有限公司联合主办，昭衍（苏州）新药研究中心有限公司承办，太仓市科学技术协会和太仓市生物医药产业协会支持的“吸入药物开发与评价学术会议”将于2023年9月9日-10日在江苏省太仓市举办。

二、主要内容

本次学术研讨会围绕吸入药物的研究技术发展及热点问题，邀请国内外相关领域的专家作大会专题报告，与参会嘉宾分享和探讨吸入药物在研发、临床转化、药物注册的新理念、新技术、新方法、新进展，推动我国吸入制剂研发及行业发展。本次学术研讨会将为吸入药物的从业人员，包括药物研发人员、药物评价人员、临床试验人员及医护人员等搭建学术交流的平台。

三、主要议题（包括但不限于）

（一） 国内外吸入药物研发和注册的政策法规；

（二） 吸入药物研发的最新进展；

（三） 吸入药物非临床评价要点及难点；

（四） 吸入仿制药的评价；

（五） 吸入药物的临床研究及挑战；

（六） 吸入药物的质量控制。

四、会议组织

主办单位

中国毒理学会呼吸毒理专业委员

北京昭衍新药研究中心股份有限公司

承办单位

昭衍（苏州）新药研究中心有限公司

支持单位

太仓市科学技术协会

太仓市生物医药产业协会

大会主席：

孙志伟   首都医科大学公共卫生学院

左从林   北京昭衍新药研究中心股份有限公司

秘书长：

孙云霞   北京昭衍新药研究中心股份有限公司

副秘书长（按笔画顺序）：

张素才  张海飞  郑劲林  段军超  温慧霞

五、会议议程

六、参会注册

1、报名方式

 ①百度搜索“中国毒理学会”依次点击“学术会议”——“会议通知”——“吸入药物开发与评价学术会议”。

 ②微信搜索昭衍公众号“昭衍JOINN”，关注后点击自定义菜单右下方“吸入会议”——“报名链接”，获取报名网址。

 2、注册费：1500元/人，学生价：800元/人

本次会议采用网上缴费及网上电子发票开具 ，可以通过支付宝、微信扫码支付及银行卡转账。