启动临床试验所需的Galectin研究将取决于内部开发，而不是先前报告的许可，这取决于资金。 2020年3月30日，马萨诸塞州，波士顿-BIOXYTRAN，INC。（OTCQB：BIXT）今天宣布，它打算内部开发...

启动临床试验所需的Galectin研究将取决于内部开发，而不是先前报告的许可，这取决于资金。

2020年3月30日，马萨诸塞州，波士顿-BIOXYTRAN，INC。（OTCQB：BIXT）今天宣布，它打算内部开发一种新型的碳水化合物半乳糖苷抑制剂，而不是像先前报道的那样获得David Platt博士的许可知识分子2020年3月24日。公司管理层认为，这种方法将使Bioxytran能够开发出更强大的知识产权产品组合。

首席执行官David Platt博士说：“在回顾了自2009年申请专利以来的研究和进展之后，我相信我们可以通过开发新的专利组合来更好地响应COVID-19提出的紧迫需求。而不是取决于我之前的努力。因此，我们终止了之前的许可安排。在过去的十年中，有大量证据表明Galectin-1参与了病毒的发病机理，包括流感和SARS，为Galectin-1可能参与COVID-19的假设提供了坚实的基础。我们的新策略应使我们能够依靠新的研究体系来开发更强大的专利组合。”

尽管Bioxytran会继续其计划，以开发旨在治疗缺氧的抗坏死药物产品，并且我们的核心策略仍然完好无损，但我们的计划是为内部开发的专有Galactin-1病毒抑制剂获得更多资金，并申请新的加速试验FDA准则。

关于Bioxytran，Inc.

Bioxytran Inc.是一家处于发展阶段的生物技术公司。该公司正在努力为脑中风创伤受害者建立一流的氧气治疗平台。即将进行测试的首款产品是BXT-25，它将被评估为可治疗中风的复苏剂，尤其是在中风后最关键的第一小时。该产品还将评估其在治疗其他脑部创伤方面的功效。 BXT-25基于旨在逆转大脑缺氧的新分子。缺氧性脑损伤（例如缺血性中风）可以通过静脉注射BXT-25进行治疗，这种注射可以迅速使药物分子到达肺部并与氧分子结合。该分子从肺部模仿到大脑的红细胞。由于该分子被设计为比红细胞小5,000倍，因此有望穿透血凝块并将氧气输送至被血凝块阻塞的大脑关键区域。 MDX Viewer将用于评估BXT-25的安全性和有效性。

要了解更多信息，请访问我们的网站：http：//www.Bioxytraninc.com

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