2020年2月19日，国内首个人工智能三类医疗器械注册证获证企业，冠脉AI技术开发与研究的领跑者北京昆仑医云科技有限公司(品牌名称：科亚医疗)宣布，已获得由昆仑万维集团、IDG资本...

2020年2月19日，国内首个人工智能三类医疗器械注册证获证企业，冠脉AI技术开发与研究的领跑者——北京昆仑医云科技有限公司(品牌名称：科亚医疗)宣布，已获得由昆仑万维集团、IDG资本领投，上海国方母基金、雅惠资本等联合跟投的亿级战略融资。科亚医疗将于此次融资后，进一步完成在人工智能医疗影像领域的市场布局，并为后续的产品研发和行业拓展提供重要驱动力。

科亚医疗之所以受到资本市场高度认可，主要是其具备了，产品的实际应用性价值、卓越创新的技术优势、以及目前国内唯一拥有中国NMPA和欧盟CE双重认证产品的企业身份，三个层面的优势。

产品的实际应用价值

科亚医疗开发的无创CT-FFR产品“深脉分数”，采用自主研发的多项深度学习技术，只需测试者的CTA影像，不需要使用血管扩张剂，也不需要压力导丝，就能够高效、精准地计算整个血管树路径上各点的FFR值，并快速提供临床所需的定量检测结果，为疑似冠心病人群的功能性缺血评估提供新的无创检测方法，从而起到介入导管室的“看门人”的作用，辅助医生对冠心病治疗方案和治疗路线进行更好的选择。

卓越创新的技术优势

深脉分数结合了CTA和FFR的技术优势，应用融合血液动力学及深度神经网络的DeepVessel、DeepFFR技术，基于大量冠脉病变多源数据，对不同病例的功能学和解剖学数据进行深度学习，从而对医学图像处理，血管分割与重建、血流储备分数（FFR）计算等环节进行智能优化处理，将大量复杂的计算过程都已在前期算法研发阶段完成，在应用阶段可对新病例进行快速、有效的计算。相较于传统的流场仿真技术以小时为单位的计算耗时，深脉分数在检测效率上将结果产出时间从3-8小时降到10分钟以内，远低于有创检测及国外同类产品检查分析时间。检测准确率超过90%，世界领先。

国家认可的产品资质

2020年1月， 科亚医疗自主研发的CT-FFR创新型产品“冠脉血流储备分数计算软件”（商品名：深脉分数^®），以里程碑式意义的成为了在中国人工智能医疗领域第一个获得三类医疗器械注册证（NMPA）的人工智能医疗产品。

国家药监局更是以“具有显著的经济社会效益”十二个字对产品进行了定性。另外，深脉分数^®还在2018年8月通过欧盟CE认证，成为国内首个获得基于深度神经网络医疗CE证书的医疗器械产品，并成功落地欧洲、东南亚等海外十余个国家。

另悉，在此次新冠肺炎疫情爆发后，科亚医疗为更好的助力奋斗在抗疫一线的医护人员实现疫情防控，充分发挥了企业在智能病灶检测、分割、分类等技术领域的长期积累，将其研发的“新冠肺炎智能辅助诊断系统”迅速驰援到前线的影像科室，捐赠到湖北、广东、四川、山东等地区多家医院进行使用。该软件通过对肺部CT进行全自动的智能分析，能快速给出新冠病毒肺炎的辅助筛查结果，在保证准确率的前提下，大幅提升新冠肺炎的诊断效率。